Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - nikotinsyra - depottablett - 375 mg - nikotinsyra 375 mg aktiv substans - nikotinsyra

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - nikotinsyra - depottablett - 500 mg - nikotinsyra 500 mg aktiv substans - nikotinsyra

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - nikotinsyra - depottablett - 750 mg - nikotinsyra 750 mg aktiv substans - nikotinsyra

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifen - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - första radhormonbehandling av hormonberoende metastatisk bröstcancer hos postmenopausala patienter. fareston rekommenderas inte för patienter med östrogen receptor-negativ tumörer.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - paliperidonpalmitat - schizofreni - neuroleptika - xeplion är indicerat för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter som stabiliserats med paliperidon eller risperidon. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsi - antiepileptika, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - cyproteronacetat; etinylestradiol - dragerad tablett - 2 mg/35 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; sackaros hjälpämne; cyproteronacetat 2 mg aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans - cyproteron och östrogen

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - capecitabin accord är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin accord är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin accord är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin accord i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin accord är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.